湖南新綠方殼聚糖 500g

本品為n-乙酰-d-氨基葡萄糖和d-氨基葡萄糖組成的無分支二元多聚糖?！拘誀睢勘酒窞轭惏咨勰１酒吩谒形⑷?，在乙醇中幾乎不溶。黏度 取本品1.0g，精密稱定，加1%冰100ml，攪拌使完全溶解，用ndj-1型旋轉(zhuǎn)式黏度計，依法檢查（通則0633第三法），在20℃時的動力黏度應(yīng)為標示量的80%～120%。【鑒別】（1）本品的紅外光吸收圖譜應(yīng)與對照品的圖譜一致（通則0402）。（2） 取本品0.2g，加水80ml，攪拌使分散，加羥基（0.1→20）20ml，室溫下緩慢攪拌使溶液澄清（攪拌約30～60分鐘），加0.5%十二烷基鈉溶液5ml，生成凝膠狀團塊?！緳z查】脫乙酰度 取本品約0.5g，精密稱定，精密加入鹽酸滴定液（0.3mol/l）18ml，室溫下攪拌2小時使溶解，加1%甲基橙指示劑3滴，用滴定液（0.15mol/l）滴定至變?yōu)槌壬?。按下式計算，脫乙酰度?yīng)大于70%。nhcl為鹽酸滴定液（0.3mol/l）的濃度，mol/l；vhcl為鹽酸滴定液（0.3mol/l）的體積，ml；nnaoh為滴定液（0.15mol/l）的濃度，mol/l；vnaoh為滴定液（0.15mol/l）的體積，ml；g為供試品的取樣量，g；w為供試品的干燥失重，％；0.016為與1mol/l鹽酸相當?shù)陌被?，g；9.94%為理論氨基含量。酸堿度 取本品0.50g，加水50ml，攪拌30分鐘，靜置30分鐘，依法測定（通則0631），ph值應(yīng)為6.5～8.5。蛋白質(zhì) 取本品0.1g，置10ml量瓶中，加1%冰溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，依法測定（通則0731第五法），蛋白質(zhì)不得過0.2%。干燥失重 取本品1.0g，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過10%（通則0831）。熾灼殘渣 取本品1.0g，依法檢查（通則0841），遺留殘渣不得過1.0取熾灼殘渣項下的殘渣，依法檢查（通則0821第二法），含不得過百萬分之十鹽 取本品2.0g，加氫氧化鈣1.0g，混合，加水2ml，攪拌均勻，置水浴上蒸干，以小火燒灼使炭化，再以500～600℃熾灼使完全灰化，放冷，加鹽酸5ml，加水23ml，依法檢查（通則0822法），應(yīng)符合規(guī)定（0.0001%）?！绢悇e】藥用輔料，崩解劑，增稠劑等?！举A藏】密閉、涼暗處干燥保存。【標示】以mpa•s或pa•s為單位標明黏度。