ce認(rèn)證-正啟田檢測(cè)-ce認(rèn)證價(jià)格

“ce”標(biāo)志是一種安全認(rèn)證標(biāo)志，被視為制造商打開并進(jìn)入歐洲市場(chǎng)的*。ce代表歐洲統(tǒng)一移動(dòng)圖片(conformite europeenne)。凡是貼有“ce”標(biāo)志的產(chǎn)品就可在歐盟各成員國(guó)內(nèi)銷售，無(wú)須符合每個(gè)成員國(guó)的要求，從而實(shí)現(xiàn)了商品在歐盟成員國(guó)范圍內(nèi)的自由流通。
ce認(rèn)證時(shí)間
國(guó)內(nèi)的認(rèn)證檢測(cè)時(shí)間比較快，ce認(rèn)證標(biāo)志，一般會(huì)在1~2星期內(nèi)完成，ce認(rèn)證中心，具體需要結(jié)合產(chǎn)品情況來決定；
國(guó)際的認(rèn)證機(jī)構(gòu)一般會(huì)長(zhǎng)2~4星期
ce認(rèn)證辦理
在歐盟ce的法規(guī)體系下，歐盟根據(jù)不同類型的產(chǎn)品，制定了不同的法規(guī)指令，ce認(rèn)證，以滿足不同產(chǎn)品的基本安全與健康要求，歐盟也了歐盟公告機(jī)構(gòu)( notified body )來執(zhí)行這些法規(guī)指令的合格評(píng)估工作。申請(qǐng)方 ( 制造商、出口商、買家等)需先確認(rèn)自身產(chǎn)品所需滿足的歐盟指令，再向歐盟公告機(jī)構(gòu)申請(qǐng)?jiān)撝噶畹腸e認(rèn)證，歐盟公告機(jī)構(gòu)按照指令要求對(duì)申請(qǐng)方進(jìn)行合格評(píng)估，通過后申請(qǐng)方即可粘貼ce標(biāo)志，可在歐盟市場(chǎng)內(nèi)自由流通。
認(rèn)證所需的模式
對(duì)于幾乎所有的歐盟產(chǎn)品指令來說，指令通常會(huì)給制造商提供出幾種ce認(rèn)證（conformity asses*ent procedures）的模式（module），制造商可根據(jù)本身的情況量體裁衣，ce認(rèn)證價(jià)格，選擇適合自已的模式。一般地說， ce認(rèn)證模式可分為以下9種基本模式，
模式 a：內(nèi)部生產(chǎn)控制 （自我聲明）（module a: internal production co*ol）
模式 aa：內(nèi)部生產(chǎn)控制，加第三方檢測(cè)（module aa: intervention of a notified body）
模式 b：ec 型式試驗(yàn)（module b: ec type-examination）
模式 c：符合型式（module c: conformity to type）
模式 d：生產(chǎn)（module d: production quality assurance）
模式 e：產(chǎn)品（module e: product quality assurance）
模式 f：產(chǎn)品驗(yàn)證（module f: product verification）
模式 g：?jiǎn)卧?yàn)證（module g: unit verification）
模式 h：（module h: full quality assurance）
基于以上幾種基本模式的不同組合，又可能衍生出其它若干種不同的模式。一般地說，并非任何一種模式均可適用于所有的產(chǎn)品。換言之，也并非制造商可以隨意選取以上任何一種模式來對(duì)其產(chǎn)品進(jìn)行ce認(rèn)證。
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