原位雜交-思特進科技發(fā)展公司

武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細胞等生物實驗。
熒光原位雜交（fluorescence in situ hybridization，fish）是20世紀80年代末在性原位雜交技術(shù)基礎(chǔ)上發(fā)展起來的一種非性分子生物學(xué)和細胞遺傳學(xué)結(jié)合的新技術(shù)，是以熒光標記取代同位素標記而形成的一種新的原位雜交方法熒光原位雜交技術(shù)問世于20世紀70年代后期。1977年，熒光標記的被應(yīng)用于識別特異性dna—rna雜交i i。1980年，j.g.baunlan等將應(yīng)用化學(xué)偶聯(lián)的方法將熒光素結(jié)合到rna探針上用于直接快速的特異性靶序列檢測。熒光原位雜交技術(shù)技術(shù)原理是將熒光素直接或間接標記的核酸探針[或生物素、、dinit rophenyl（i）np）、aminoacetylaaffluorine（aaf）等標記的核酸探針與待測樣本中的核酸序列按照堿基互補配對的原則進行雜交，經(jīng)洗滌后直接在熒光顯微鏡下觀察。
熒光原位雜交技術(shù)是一種重要的非性原位雜交技術(shù)，原理是利用報告分子（如生物素、等）標記核酸探針，然后將探針與染色體或dna纖維切片上的靶dna雜交，若兩者同源互補，即可形成靶dna與核酸探針的雜交體。此時可利用該報告分子與熒光素標記的特異親和素之間的化學(xué)反應(yīng)，原位雜交，經(jīng)熒光檢測體系在鏡下對待dna進行定性、定量或相對定位分析。 [1]
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細胞等生物實驗。
原位雜交技術(shù)因其高度的靈敏性和準確性而日益受到許多科研工作者的歡迎，并廣泛應(yīng)用到*定位、和*圖譜的構(gòu)建等研究領(lǐng)域。目前原位雜交技術(shù)在植物中的應(yīng)用比較廣泛，例如在棉花、麥類和樹木等的遺傳育種方面取得了顯著的成就，在畜牧上原位雜交技術(shù)主要用于*定位和*圖譜的構(gòu)建以及轉(zhuǎn)*的檢測和等方面。
武漢思特進科技發(fā)展有限公司成立于2007年，是一家以實驗技術(shù)研發(fā)、實驗產(chǎn)品研發(fā)、日化產(chǎn)品研發(fā)、實驗項目承接為一體的高新技術(shù)公司；公司實驗中心有分子生物學(xué)平臺、細胞平臺、光鏡平臺、植物組培平臺、原核蛋白表達平臺、日化產(chǎn)品生產(chǎn)平臺；可以開展各類動、植物、*、細胞等生物實驗。
原位雜交中，標本的固定條件是影響雜交效率的重要因素。標本組織蛋白質(zhì)的消化程度對探針進入細胞*為重要，去除蛋白質(zhì)的方法是，用0.2mol/l hcl處理載玻片，用蛋白酶k消化，然后用不同濃度的乙醇脫水。原位雜交還是一種新技術(shù)，發(fā)展很快，在敏*、特異性、穩(wěn)定性上還需進一步完善和提高。
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