供應(yīng)藥用級(jí)聚維酮K30 一件起發(fā) 現(xiàn)貨

聚維酮k30，是一種有機(jī)化合物，分子式為（c6h9no）n，白色至乳白色粉末；無(wú)臭或稍有特臭﹐無(wú)味。
用作藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
本品系2酮和在加溫加壓下生成乙烯基酮單體，在引發(fā)劑作用下聚合得到的。1-乙烯基-2酮均聚物，其平均分子量為3.8×104，分子式為(c6h9no)n，其中n代表1-乙烯基-2酮鏈節(jié)的平均數(shù)。
1. 性狀
1.1 本品為白色至乳白色粉末；無(wú)臭或稍有特臭，無(wú)味；具引濕性。
1.2 本品在水、乙醇或中溶解，在或中不溶。
2. 鑒別
2.1 取本品水溶液（1&rarml，加1mol/l鹽酸溶液2ml與試液數(shù)滴，即生成橙沉淀。
2.2 取本品水溶液（1&rarml，加約15mg與硫氰酸胺約75mg，攪拌后，滴加稀鹽酸使呈酸性，即生成淺藍(lán)色沉淀。
2.3 取本品水溶液（1&rarml，加碘試液1~2滴，即生成棕紅色沉淀，攪拌，溶解成棕紅色溶液。
3. 檢查
3.1 k值 取本品1.00g（按無(wú)水物計(jì)算），精密稱定，置100ml量瓶中，加水適量使溶解，在25℃&plun;0.05℃恒溫水浴中放置1小時(shí)后，加水稀釋至刻度，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅵ g 第三法），測(cè)得相對(duì)黏度ηr，按下式計(jì)算k值，應(yīng)為27.0-32.0。
k = word插入域無(wú)法粘貼
式中 w為供試品的重量(按無(wú)水物計(jì)算)
3.2 ph值 取本品1.0g（按無(wú)水物計(jì)算），加水20ml溶解后，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅵ h），ph值應(yīng)為3.0~7.0。
3.3 醛 取本品約20.0g（按無(wú)水物計(jì)算），置圓底燒瓶中，加4.5mol/l溶液180ml，加熱回流45分鐘，放冷；另取胺溶液（取胺6.95克，加水溶解并稀釋至100ml，用氨試液調(diào)節(jié)ph值至3.1）20ml，置錐形瓶中，再將錐型瓶置冰浴中，連接蒸餾裝置，將冷凝管下端插入胺溶液的液面下，加熱蒸餾，至接收液的總體積約為120ml時(shí)，停止蒸餾，餾出液用滴定液（0.1mol/l）滴定至ph值為3.1，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗滴定液（0.1mol/l）不得過(guò)9.1ml。
3.4 n－乙烯基酮 取本品10.0g（按無(wú)水物計(jì)算），加水80ml使溶解，加1g，精密加碘滴定液（0.05mol/l）10ml，放置10分鐘，用鈉滴定液（0.1mol/l）滴定，至近終點(diǎn)時(shí)，加淀粉指示液2ml，繼續(xù)滴定至藍(lán)色消失，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正，消耗碘滴定液（0.05mol/l）不得過(guò)3.6ml。
3.5 水分 取本品，照水分測(cè)定法（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅷ m法a）測(cè)定，含水分不得過(guò)5.0%。
3.6熾灼殘?jiān)”酒?.0g，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅷ n），遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
3.7取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)?，依法檢查（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅷ h第二法)，含不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
3.8 含氮量 取本品約0.1g，精密稱定，置凱氏定氮瓶中，依次加入鉀10g和銅0.5g，沿瓶壁緩緩加20ml，在凱氏定氮瓶口放一小漏斗，用直火緩緩加熱，俟溶液成澄明的綠色后，繼續(xù)加熱30分鐘，放冷。轉(zhuǎn)移置100ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻。精密吸取10ml，照氮測(cè)定法（《中國(guó)藥典》 2010年版 二部《中國(guó)藥典》 2010年版 二部 附錄ⅶ d第二法）測(cè)定，餾出液用滴定液（0.005mol/l）滴定，并將滴定的結(jié)果用空白試驗(yàn)校正。按無(wú)水物計(jì)算，含氮量應(yīng)為11.5%～12.8%。
4. 類別藥用輔料，黏合劑和助溶劑等。
5. 貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。