浙江酶聯(lián)ELISA*盒-中檢維康生物技術(shù)公司

elisa*盒——elisa實(shí)驗(yàn)常見問題及解決方案
背景深，全部呈有色（通常的elisa背景值odlt;0.2）
1 洗滌不充分，洗后未拍干，樣品中其它成分殘留或酶標(biāo)記物殘留 洗液準(zhǔn)確配制；充分洗滌，靜置15秒，拍干。加樣或加酶拍板的濾紙應(yīng)棄去不用，不要反復(fù)使用，酶聯(lián)elisa*盒公司，否則易造成污染。
2 底物污染，未避光保存，出現(xiàn)顏色 棄去底物，酶聯(lián)elisa*盒價(jià)格，重新配置
3 樣品稀釋液污染 棄去稀釋液，酶聯(lián)elisa*盒哪家好，重新配置
4 吸頭重復(fù)使用，未洗凈或消毒不 吸頭盡可能一次性使用
5 不正確的孵育時(shí)間，浙江酶聯(lián)elisa*盒，溫度（尤其是底物孵育的時(shí)間） 常用的溫育溫度有37℃和室溫，其次是43℃和2～8℃。完全按照說明書要求。
6 偶聯(lián)*（strept*idin-hrp）濃度過高 按照說明書調(diào)整到合適的濃度
7 elisa板子不正確的貯存 酶標(biāo)板貯存于2-8 ℃；使用結(jié)合力低點(diǎn)的elisa板
8 沒有正確封閉 在標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液中加入動(dòng)物蛋白或延長封閉時(shí)間
9 樣本溶血嚴(yán)重 建議使用非溶血或輕微溶血樣本，嚴(yán)重溶血樣本會(huì)導(dǎo)致背景偏高。
elisa*盒的安全性
8. 使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻*盒里的各種成份及樣品。
2. 洗滌酶標(biāo)板時(shí)應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
3. 底物a應(yīng)揮發(fā)，避免長時(shí)間打開蓋子。底物b對(duì)光敏感，避免長時(shí)間暴露于光下。避免用手接觸，*。實(shí)驗(yàn)完成后應(yīng)立即讀取od值。
4. 加入*的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時(shí)間一樣。
5. 按照說明書中標(biāo)明的時(shí)間、加液的量及順序進(jìn)行溫育操作。
elisa*盒的發(fā)展前景
臨床測(cè)定技術(shù)的發(fā)展主要在于方法學(xué)的發(fā)展，而方法學(xué)的發(fā)展依托于*生產(chǎn)技術(shù)不斷進(jìn)步更新和型標(biāo)記物的應(yīng)用。分子生物學(xué)正在并肯定會(huì)讓對(duì)整個(gè)生命科學(xué)有一個(gè)的認(rèn)識(shí)，其對(duì)測(cè)定技術(shù)發(fā)展的影響也是直接而又有效的，對(duì)以些難以檢測(cè)的生物活性物質(zhì)的測(cè)定，并且大大提高了檢測(cè)的靈敏度和特異性。
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